Olaparib und
Abirateron

Olaparib + Abirateron beim Prostatakarzinom:
Ein umfassender Bericht zur modernen Kombinationstherapie

Einleitung

Die medizinische Behandlung des Prostatakarzinoms durchlief in den vergangenen Jahren einen bemerkenswerten Wandel. Besonders in fortgeschrittenen Stadien, in denen der Tumor trotz klassischer Hormonentzugstherapien weiterwächst, eröffnet die moderne Onkologie heute hochpräzise Behandlungswege. Eine dieser wegweisenden Entwicklungen für europäische Patienten ist die Kombination der beiden Wirkstoffe Olaparib und Abirateron.

Dieser ausführliche Bericht erläutert die wissenschaftlichen Hintergründe, die biologischen Mechanismen sowie den konkreten klinischen Nutzen dieser dualen Therapieform. Als spezialisierter Medizinjournalist bereite ich diese komplexen medizinischen Fakten ehrlich, realistisch und sachlich korrekt auf. Der Text ist so gestaltet, dass informierte Laien ihn ohne medizinisches Wörterbuch verstehen, während Onkologen die wissenschaftliche Präzision der Fakten uneingeschränkt bestätigen können.

Art des Medikaments:

1.a. Medikament Beschreibung

Die Kombinationstherapie vereint zwei hochmoderne Wirkprinzipien, um den Krebs von zwei verschiedenen Seiten gleichzeitig anzugreifen. Sie besteht aus dem Wirkstoff Olaparib (Handelsname Lynparza) und dem Wirkstoff Abirateron (Handelsname Zytiga).

• Olaparib fungiert als ein intelligenter Schadens-Blocker. Er nutzt gezielt eine eingebaute Schwachstelle in der Selbstreparatur der Krebszellen aus.
  
  

• Abirateron wirkt als eine hochselektive Hormonbremse. Das Medikament greift direkt in die biochemischen Fabriken des Körpers ein, um die Produktion von Testosteron an allen Entstehungsorten vollständig zu unterbinden. Da dieses männliche Hormon den Krebszellen als essenzieller Wachstumstreibstoff dient, entzieht die Hormonbremse dem Tumor die biologische Lebensgrundlage.

1.b. Darreichungsform

Patienten nehmen beide Medikamente bequem zu Hause über den Mund (oral) ein:

• Olaparib ist als Filmtablette verfügbar. Die Standarddosis beträgt zweimal täglich 300 Milligramm, was der Einnahme von zwei Tabletten (je 150 Milligramm) am Morgen und zwei Tabletten am Abend entspricht.
  
  

• Abirateron nehmen Patienten einmal täglich als Tablette mit einer Gesamtdosis von 1000 Milligramm ein.
  
  

• Kortison ist als zwingender Begleiter erforderlich. Patienten müssen zusätzlich zweimal täglich eine niedrige Dosis des Kortikosteroids Prednison oder Prednisolon (üblicherweise 5 Milligramm) einnehmen. Da Abirateron die körpereigene Kortisonproduktion blockiert, verhindert dieses begleitende Medikament einen Mangel an Nebennierenrindenhormonen und schützt vor Nebenwirkungen wie Bluthochdruck oder gefährlichen Mineralstoffverschiebungen.
  
  
  

1.c. Medikamenten Gruppe

Die beiden Wirkstoffe gehören unterschiedlichen Substanzklassen an:

• Olaparib gehört zur Medikamentengruppe der PARP-Inhibitoren. Diese Wirkstoffe blockieren ein bestimmtes Enzym, das Zellen für die Reparatur von alltäglichen Erbgutschäden benötigen.
  
  

• Abirateron gehört zur Medikamentengruppe der ARPI (Androgen Receptor Pathway Inhibitor): Ein moderner Hormonblocker, der den Signalweg der männlichen Sexualhormone im Körper auf verschiedenen Ebenen unterbricht. Innerhalb dieser Gruppe blockiert der Wirkstoff spezifisch das Schlüsselenzym CYP17 (17α-Hydroxylase/C17,20-Lyase): Ein Enzym in den Hoden, Nebennieren und im Tumorgewebe, das eine Schlüsselrolle bei der Herstellung von Testosteron spielt.

1.d. welche Medikamente sind mit dem Medikament vergleichbar?

Auf dem Markt existieren mittlerweile weitere moderne Kombinationstherapien, die ebenfalls einen PARP-Inhibitor mit einem hormonellen Signalweg-Blocker vereinen:

• Niraparib + Abirateron (Handelsname Akeega): Diese Kombination setzt denselben Hormonentzug ein, nutzt jedoch einen anderen PARP-Inhibitor.
  
  

• Talazoparib + Enzalutamid (Handelsname Talzenna / Xtandi): Auch diese Kombination verbindet eine hocheffektive DNA-Reparaturbrense mit einem modernen Hormonrezeptor-Blocker.
  
  

• Bisherige Standardtherapie: Vor der Zulassung dieser Kombinationsbehandlungen nutzten Onkologen als Erstlinientherapie beim fortgeschrittenen Prostatakarzinom die alleinige Gabe von Abirateron (Zytiga) oder Enzalutamid (Xtandi). Alternativ griffen Mediziner auf eine klassische, intravenöse Chemotherapie mit dem zellschädigenden Wirkstoff Docetaxel (Handelsname Taxotere) zurück. Die neue Kombination aus Olaparib und Abirateron ergänzt beziehungsweise ersetzt diese Ansätze.

2. Wirkmechanismus  des Medikaments:

Um die Wirkungsweise der Kombination zu verstehen, hilft das anschauliche Bild einer Kette von Notausgängen in einem Hochsicherheitsgebäude.

Täglich entstehen im Erbgut (DNA) jeder Zelle winzige Schäden. Um diese Fehler zu beheben, besitzt die Zelle zwei unterschiedliche Reparatursysteme – quasi zwei Notausgänge. Den ersten Notausgang steuert das Enzym PARP, das kleinere Einzelstrangbrüche im Erbgut repariert. Den zweiten, hochpräzisen Notausgang bildet die HRR (homologe Rekombinationsreparatur): Ein hochpräziser zellulärer Reparaturmechanismus, der schwerwiegende Schäden an beiden Strängen der Erbsubstanz fehlerfrei behebt. Dieses zweite System steuern maßgeblich die Gene BRCA1 und BRCA2.

• Das Schlüsseldienst-Prinzip: Olaparib blockiert den ersten Notausgang (PARP). Das Medikament setzt sich wie ein blockierter Schlüssel in das Schloss des Enzyms und legt die Reparatur lahm. Eine gesunde Körperzelle gleicht diesen Ausfall mühelos aus, indem sie einfach den zweiten Notausgang (die HRR) nutzt.
  
  

• Das Zwei-Wege-Sabotage-Prinzip: Krebszellen von Patienten mit einer angeborenen oder erworbenen BRCA-Mutation besitzen jedoch keinen funktionierenden zweiten Notausgang. Wenn Olaparib nun zusätzlich das PARP-System blockiert, sind beide Fluchtwege versperrt. Die Erbgutschäden häufen sich an, die Krebszelle kann sich nicht mehr teilen und stirbt ab. Diesen zielgerichteten Zelltod nennen Mediziner synthetische Lethalität: Ein biologisches Prinzip, bei dem der gleichzeitige Ausfall zweier verschiedener Reparatursysteme zum gezielten Absterben einer Krebszelle führt, während gesunde Zellen überleben.
  
  

• Der Hormonentzug als biologischer Wegbereiter: Nun weisen jedoch nur etwa 10 % bis 15 % der Patienten eine solche natürliche BRCA-Mutation auf. Hier kommt das Zusammenspiel mit Abirateron zum Tragen. Wissenschaftliche Forschungen zeigen, dass der radikale Entzug männlicher Hormone durch Abirateron die Aktivität der Reparatur-Gene im Tumor massiv drosselt. Abirateron schließt also künstlich den zweiten Notausgang der Krebszellen. Dadurch macht es auch Tumoren ohne angeborene Genveränderung empfindlich für den PARP-Inhibitor Olaparib.

Nebenwirkungen:

3.a. Die häufigsten Nebenwirkungen

Die Kombination zweier hochwirksamer Medikamente führt naturgemäß zu einer höheren Belastung des Körpers als eine Monotherapie. Groß angelegte Studien erfassten die folgenden unerwünschten Wirkungen :

• Anämie (Blutarmut): Dies ist die mit Abstand häufigste Nebenwirkung. Etwa 49,7 % aller behandelten Patienten entwickeln im Verlauf eine Blutarmut. Bei 16,1 % der Betroffenen nimmt diese einen schweren Verlauf (Grad 3 oder höher) an, was die körperliche Leistungsfähigkeit stark einschränkt.
  
  

• Fatigue (Erschöpfung / Asthenie): Nahezu 38,7 % der Patienten klagen über eine ausgeprägte, bleierne Müdigkeit, die sich nicht durch Schlaf beheben lässt. Schwere Verläufe betreffen etwa 2,5 % der Anwender.
  
  

• Übelkeit (Nausea): Etwa 30,7 % der Patienten verspüren Übelkeit, die jedoch fast immer mild verläuft (schwere Fälle bei nur 0,3 %).
  
  

• Durchfall (Diarrhö): Diese Verdauungsstörung betrifft rund 20,6 % der Patienten, verläuft aber ebenfalls meist mild.
  
  

• Rückenschmerzen: Etwa 21,6 % der Studienteilnehmer gaben Rückenschmerzen an (1 % im schweren Bereich).
  
  

• Appetitlosigkeit: Ein verminderter Appetit betrifft circa 16 % der therapierten Männer.
  
  

• Bluthochdruck (Hypertonie): Durch die hormonellen Effekte von Abirateron entwickeln 3,8 % der Patienten einen schweren Bluthochdruck.
  
  

• Thromboembolische Ereignisse (Blutgerinnsel): Unter der Kombinationstherapie steigt das Risiko für Gefäßverschlüsse. In den Studien erlitten 8 % der Patienten ein Blutgerinnsel (Thrombose oder Lungenembolie), verglichen mit 3,3 % unter einer alleinigen Abirateron-Gabe. Die Beschwerden traten im Mittel nach 170 Tagen auf.
  
  

• Lungenentzündung (Pneumonitis): Eine seltene, aber potenziell schwerwiegende Entzündung des Lungengewebes tritt bei etwa 0,8 % der mit Olaparib behandelten Patienten auf.
  
  

• Erkrankungen des Knochenmarks (MDS/AML): In sehr seltenen Fällen (ca. 0,4 % bei Prostatakarzinom-Studien) kann eine dauerhafte Schädigung der Blutbildung im Knochenmark auftreten.

3.b. Management dieser Nebenwirkungen

Ein vorausschauendes Management lindert diese Beschwerden effektiv und ermöglicht die sichere Fortführung der Therapie :

• Behandlung der Blutarmut: Der Onkologe kontrolliert das Blutbild in den ersten Monaten engmaschig. Sinkt der Hämoglobinwert zu stark ab, pausiert der Arzt die Olaparib-Gabe vorübergehend und reduziert danach die Dosis. Gemäß den Empfehlungen der deutschen S3-Leitlinie Supportive Therapie erhalten Patienten bei ausgeprägten Symptomen Bluttransfusionen (Erythrozytenkonzentrate), um den Sauerstoffgehalt im Blut schnell wieder zu normalisieren.
  
  

• Behandlung von Übelkeit: Vorbeugend oder bei Bedarf verordnen Ärzte bewährte Medikamente gegen Brechreiz, sogenannte Antiemetika (wie Metoclopramid). Die Einnahme der Tabletten zusammen mit einer leichten Mahlzeit verbessert die Verträglichkeit oft erheblich.
  
  

• Behandlung der Fatigue: Die S3-Leitlinie Supportive Therapie empfiehlt ausdrücklich moderaten Ausdauersport (wie tägliches Spazierengehen oder leichtes Radfahren), da körperliche Aktivität den Erschöpfungszustand nachweislich verringert.
  
  

• Behandlung von Blutgerinnseln: Achten Patienten auf Warnzeichen wie einseitig geschwollene, schmerzende Beine oder plötzliche Atemnot, können Ärzte eine Thrombose frühzeitig erkennen. Die sofortige Gabe von Blutverdünnern (Antikoagulanzien) beherrscht diese Komplikation meist gut, sodass Patienten die Olaparib-Einnahme danach fortsetzen können.
  
  

• Überwachung von Blutdruck und Laborwerten: Die tägliche, verlässliche Einnahme des begleitenden Kortison-Präparats stellt die wichtigste Maßnahme dar, um Bluthochdruck, Wassereinlagerungen und Kaliummangel vorzubeugen. Onkologen kontrollieren den Blutdruck und die Kaliumwerte in den ersten zwei Monaten wöchentlich.

Der aktuelle Studienstand:

Die Zulassung der Kombination beruht auf der richtungsweisenden Phase-III-Studie PROpel. Forscher untersuchten darin 796 Patienten mit einem metastasierten kastrationsresistenten Prostatakarzinom (mCRPC), die zuvor noch keine medikamentöse Erstlinientherapie in diesem Stadium erhalten hatten. Die Studie verglich die Kombination aus Olaparib, Abirateron und Prednison/Prednisolon mit einer reinen Abirateron-Therapie plus Scheinmedikament (Placebo).

Die zentralen Ergebnisse der Studie stellen sich wie folgt dar:

• Verlängerung der Zeit ohne Tumorwachstum (rPFS): Dies war das Hauptziel der Studie. Laut Einschätzung der behandelnden Prüfärzte verlängerte die Kombination das progressionsfreie Überleben im Median auf 24,8 Monate (2 Jahre und knapp 1 Monat), während die Standardtherapie nur 16,6 Monate (1 Jahr und knapp 5 Monate) erreichte. Eine unabhängige, verblindete Expertenprüfung bestätigte diesen Vorsprung sogar mit 27,6 Monaten im Vergleich zu 16,4 Monaten. Dies bedeutet einen Gewinn von fast einem vollen Jahr ohne Krankheitsfortschritt und eine Senkung des Progressionsrisikos um 34 %.
  
  

• Gesamtüberleben (OS) in der Gesamtgruppe: Die im Herbst 2023 veröffentlichte finale Analyse zeigte für die gesamte Patientengruppe ein medianes Gesamtüberleben von 42,1 Monaten (3 Jahre und ca. 6 Monate) unter Olaparib plus Abirateron im Vergleich zu 34,7 Monaten (2 Jahre und knapp 11 Monate) unter Abirateron allein. Obwohl dieser Unterschied einen absoluten Gewinn von 7,4 Monaten bedeutet, erreichte er die strenge statistische Signifikanzgrenze knapp nicht (p = 0,0544 bei einer geforderten Schwelle von 0,0377). Mediziner werten dies daher als einen starken positiven Trend, jedoch nicht als formell bewiesenen Überlebensvorteil für alle Patienten.
  
  

• Überlebensvorteil geordnet nach dem BRCA-Mutationsstatus: Die präzise Auswertung der Erbgut-Subgruppen offenbarte enorme Unterschiede in der Wirksamkeit der Kombination :

  • Patienten mit BRCA-Mutation: In dieser Gruppe mit besonders aggressivem Tumorwachstum senkte die Kombination das Sterberisiko drastisch um 71 %. Das mediane Gesamtüberleben war im Kombinationsarm zum Studienende noch nicht erreicht (die Mehrheit der Patienten lebte noch), während es im Standardarm bei nur 23,0 Monaten (1 Jahr und 11 Monate) lag.

  • Patienten ohne BRCA-Mutation (BRCA-Wildtyp): Hier betrug das mediane Gesamtüberleben 39,6 Monate (3 Jahre und ca. 4 Monate) unter der Kombination im Vergleich zu 38,0 Monaten (3 Jahre und 2 Monate) unter Abirateron allein. In dieser Gruppe zeigt sich somit kein klinisch relevanter Überlebensvorteil durch das zusätzliche Olaparib.

Die Indikation beim Prostatakarzinom in der EU:

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) erteilte der Kombinationstherapie aus Olaparib und Abirateron (zusammen mit Prednison/Prednisolon) im Dezember 2022 die offizielle Zulassung.

• Anwendungsgebiet: Die Zulassung gilt für erwachsene Männer mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom (mCRPC), bei denen eine Chemotherapie klinisch nicht indiziert ist.
  
  

• Einsatzbereich: Das Medikament kommt ausschließlich beim mCRPC als Erstlinientherapie zum Einsatz. Beim metastasierten hormonsensitiven Prostatakarzinom (mHSPC) liegt in der EU keine Zulassung für diese Kombination vor.
  
  

• Klinische Grauzone: Wissenschaftliche Fachgesellschaften wie die DGHO weisen auf eine gewisse Unschärfe hin: Das Zulassungskriterium „Chemotherapie klinisch nicht indiziert“ war kein expliziter Bestandteil der PROpel-Studie. Die Entscheidung, ob eine Chemotherapie ungeeignet ist, obliegt somit der individuellen Beurteilung des behandelnden Arztes.
  
  

• Die Erstattungssituation in Deutschland: Obwohl die europäische Zulassung die Kombination für alle mCRPC-Patienten freigibt, schränkte der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) den therapeutischen Nutzen in seinem Beschluss vom 6. Juli 2023 stark ein :

  • Für Patienten mit nachgewiesener BRCA-Mutation sieht der G-BA einen „Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen“.

  • Für Patienten ohne BRCA-Mutation (BRCA-Wildtyp) ist ein Zusatznutzen hingegen „nicht belegt“.

  • Für vorbehandelte Patienten liegen keine ausreichenden Daten vor, um einen Zusatznutzen festzustellen.
    
    

• Empfehlung der deutschen S3-Leitlinie: Die aktuelle S3-Leitlinie Prostatakarzinom (Version 8.1 von August 2025) empfiehlt dringend, vor Beginn einer mCRPC-Therapie eine Gen-Sequenzierung an Metastasen- oder Tumorgewebe durchzuführen, um Mutationen in den BRCA1/2-Genen rechtzeitig zu identifizieren. Liegt eine solche BRCA-Mutation vor, spricht die Leitlinie eine klare Soll-Empfehlung (Empfehlungsgrad A, starker Konsens) für diese Dreifachtherapie aus.

Der konkrete Vorteil für den Patienten:

Für betroffene Männer bietet diese innovative Kombinationstherapie im Vergleich zu älteren Verfahren deutliche Erleichterungen und Überlebensvorteile im Alltag:

• Aufschub der Chemotherapie: Da es sich um eine reine Tablettentherapie handelt, schieben Patienten die Belastungen einer klassischen Chemotherapie (wie Haarausfall, schwere Nervenschäden an Händen und Füßen oder eine extreme Infektanfälligkeit) oft um Jahre auf.
  
  

• Signifikanter Zeitgewinn ohne Krankheitsfortschritt: Die Kombination hält den Tumor im Median fast ein Dreivierteljahr länger in Schach als die bisherige Standardbehandlung. Das bedeutet mehr beschwerdefreie Zeit ohne tumorbedingte Knochenschmerzen.
  
  

• Alltagsunabhängigkeit: Patienten nehmen die Tabletten selbstständig zu Hause ein. Dadurch entfallen die kräftezehrenden, engmaschigen Klinikaufenthalte, die für intravenöse Infusionen notwendig wären.
  
  

• Hocheffektive Maßarbeit bei aggressivem Krebs: Für Männer mit einer nachgewiesenen, biologisch sehr ungünstigen BRCA-Mutation stellt die Kombination eine hochwirksame, maßgeschneiderte Präzisionswaffe dar. Sie bietet in dieser Gruppe eine Überlebenschance, die mit den herkömmlichen Therapien bisher nicht erreicht werden konnte.

Fazit für Patienten & ein Ausblick auf die Zukunft

Die Kombination aus Olaparib und Abirateron stellt einen Meilenstein der personalisierten Prostatakrebs-Therapie dar. Sie zeigt eindrucksvoll, wie die moderne Onkologie biologische Schutzmechanismen von Tumorzellen gezielt ausschalten kann.

Eine ehrliche und realistische Bilanz zeigt jedoch, dass Patienten diesen therapeutischen Fortschritt mit einer höheren Rate an Nebenwirkungen – insbesondere schweren Blutarmuten und einem erhöhten Risiko für Blutgerinnsel – bezahlen. Da der tatsächliche Überlebensvorteil fast ausschließlich Männern mit einer echten BRCA-Mutation zugutekommt, ist eine vorherige genetische Untersuchung des Tumors unverzichtbar. Patienten ohne diese Mutation erleiden durch die zusätzliche Gabe von Olaparib oft unnötige Nebenwirkungen, ohne einen spürbaren Nutzen beim Gesamtüberleben zu erzielen.

Zusätzlich müssen sich Patienten bewusst machen, dass diese Therapie im metastasierten Stadium des mCRPC keine dauerhafte Heilung bringt, sondern das Fortschreiten der unheilbaren Erkrankung verzögert und Symptome lindert. Die psychoonkologische Begleitung, wie sie die deutsche S3-Leitlinie zur Psychoonkologie empfiehlt, unterstützt Betroffene und Angehörige in dieser Lebensphase wirksam.

In der Zukunft wird die genetische Untersuchung direkt bei der Diagnose von Metastasen zum absoluten Standard werden. Auf Onkologie-Kongressen wie ASCO und ESMO zeichnen sich bereits weitere personalisierte Kombinationen ab, die die Überlebenschancen und die Lebensqualität von Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakarzinom kontinuierlich verbessern werden.

„Das kleine Lexikon“ - Medizinische Begriffe einfach erklärt:

• ADT (Androgendeprivationstherapie): Ein Entzug von männlichen Hormonen durch Medikamente oder Operation, um das Wachstum der Krebszellen zu stoppen.

• Anämie: Eine Blutarmut, bei der dem Körper rote Blutkörperchen fehlen, was zu ausgeprägter Schwäche und Müdigkeit führt.

• Antiemetika: Medikamente, die Übelkeit und Erbrechen wirksam unterdrücken.

• ARPI (Androgen Receptor Pathway Inhibitor): Ein moderner Hormonblocker, der den Signalweg der männlichen Sexualhormone im Körper auf verschiedenen Ebenen unterbricht.

• Bioäquivalenz: Der wissenschaftliche Nachweis, dass ein preiswerteres Generikum exakt die gleiche Wirkstoffmenge und Wirkung hat wie das Originalmedikament.

• BRCA-Mutation: Eine Veränderung im Erbgut der Tumorzellen, die deren eigene Schadensbehebung behindert und sie für bestimmte Therapien besonders anfällig macht.

• CYP17 (17α-Hydroxylase/C17,20-Lyase): Ein Enzym in den Hoden, Nebennieren und im Tumorgewebe, das eine Schlüsselrolle bei der Herstellung von Testosteron spielt.

• EMA (Europäische Arzneimittel-Agentur): Die europäische Behörde, die für die wissenschaftliche Bewertung, Überwachung und Zulassung von Arzneimitteln zuständig ist.

• Fatigue: Eine extreme, chronische Erschöpfung und Müdigkeit bei Krebspatienten, die sich nicht durch Schlaf oder Erholung beheben lässt.

• G-BA (Gemeinsamer Bundesausschuss): Das oberste Beschlussgremium der Selbstverwaltung im deutschen Gesundheitswesen, das über den Zusatznutzen neuer Arzneimittel entscheidet.

• Generikum: Ein Nachahmerpräparat, das den gleichen Wirkstoff wie ein bereits zugelassenes Originalmedikament enthält, aber meist deutlich kostengünstiger ist.

• Hepatotoxizität: Die medizinische Bezeichnung für eine leberschädigende Wirkung von Medikamenten oder chemischen Substanzen.

• HRR (Homologe Rekombinationsreparatur): Ein hochpräziser zellulärer Reparaturmechanismus, der schwerwiegende Schäden an beiden Strängen der Erbsubstanz fehlerfrei behebt.

• Hypertonie: Der dauerhaft zu hohe Blutdruck in den Gefäßen des menschlichen Körpers.

• Hypokaliämie: Ein gesundheitsgefährdender Mangel des lebenswichtigen Minerals Kalium im Blutserum.

• Indikation: Der medizinisch begründete Anlass oder die genaue Situation, in der ein bestimmtes Medikament angewendet werden sollte.

• mCRPC (Metastasiertes kastrationsresistentes Prostatakarzinom): Ein fortgeschrittenes Stadium des Prostatakrebses, bei dem der Tumor trotz des Entzugs von männlichen Hormonen weiterwächst und bereits Tochtergeschwulste in anderen Organen gebildet hat.

• MDS/AML (Myelodysplastisches Syndrom / Akute Myeloische Leukämie): Eine seltene, aber schwerwiegende Erkrankung des Knochenmarks, die zu einer gestörten Blutbildung führen kann.

• mHSPC (Metastasiertes hormonsensitives Prostatakarzinom): Ein Stadium des Prostatakrebses mit Tochtergeschwulsten, bei dem die Krebszellen noch empfindlich auf den Entzug von männlichen Hormonen reagieren.

• NHT (Neue Hormontherapie): Eine Gruppe moderner Medikamente, die den Signalweg der männlichen Hormone auf verschiedenen Ebenen blockieren.

• OS (Gesamtüberleben): Die Zeitspanne von der Diagnose oder dem Behandlungsstart bis zum Tod des Patienten, unabhängig von der Todesursache.

• PARP (Poly-ADP-Ribose-Polymerase): Ein zelluläres Enzym, das eine entscheidende Rolle bei der Reparatur von einfachen Schäden an einzelnen Strängen der Erbsubstanz spielt.

• Pneumonitis: Eine seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Entzündung des Lungengewebes, die als Nebenwirkung von Krebsmedikamenten auftreten kann.

• PSA (Prostataspezifisches Antigen): Ein im Blut messbarer Eiweißstoff, der als wichtiger Verlaufswert bei der Überwachung von Prostatakrebs dient.

• rPFS (Radiologisches progressionsfreies Überleben): Die Zeitspanne während oder nach einer Behandlung, in der eine Krebserkrankung in bildgebenden Verfahren wie CT oder MRT nachweislich nicht weiterwächst.

• Synthetische Lethalität: Ein biologisches Prinzip, bei dem der gleichzeitige Ausfall zweier verschiedener Reparatursysteme zum gezielten Absterben einer Krebszelle führt, während gesunde Zellen überleben.

• Thromboembolie: Der plötzliche Verschluss eines Blutgefäßes durch ein ausgetretenes Blutgerinnsel, das mit dem Blutstrom fortgeschwemmt wurde.

Fachinformationen:

Detaillierte wissenschaftliche Informationen und die vollständige Auflistung aller Vorsichtsmaßnahmen finden Sie in den offiziellen Fachinformationen desr Medikamente:

Fachinformation Lynparza® (Olaparib):  https://www.fachinfo.de/fi/pdf/021996

Fachinformation Zytiga® (Abirateron):  ​https://www.fachinfo.de/fi/detail/021439/zytiga-r-500-mg-filmtabletten​​​

Artikel-Stand: 5/2026